Проектирование и строительство фармацевтических производств
czechrussianenglish Языковые версии:

Стандарт GMP - фармацевтические производства под ключ. Фармацевтические проекты.
ФАРМПРОИЗВОДСТВА
Проектирование по GMP
Чистые помещения
Строительство под ключ

медицинский инжиниринг FAVEA
СЕРВИС
Технический сервис оборудования

Практическая валидация, семинары, курсы, тренинги. Международный аудит. Стандарты GMP
УЧЕБНЫЙ ЦЕНТР
Практическая валидация. Семинары, курсы, тренинги. Стандарты GMP

льготное финансирование реконструкций
ФИНАНСИРОВАНИЕ
Льготное кредитование проектов чешскими банками

Новости группы компаний FAVEA

Международная инжиниринговая компания FAVEA объявила о назначении Евгения Клюсова на должность директора ООО «ФАВЕА-Центр»

Евгений имеет опыт более 10 лет в коммерческой фармацевтической отрасли и фармацевтическом инжиниринге. Он получил профильное высшее фармацевтическое образование по специальности «провизор-технолог» (технология производства лекарственных форм). Уже обладая личным производственным опытом в области обеспечения качества на одном из ведущих фармацевтических предприятий России, в 2012 году Евгений присоединился к команде FAVEA.

С 2012 года Евгений возглавлял представительство FAVEA в Сибирском Федеральном Округе, с 2015 года занимался административным управлением офисами FAVEA, размещенными на территории Российской Федерации, с 2016 года стратегическим развитием компании в должности коммерческого директора.

Подробнее...

Международная инжиниринговая компания FAVEA объявила о назначении Александра Макарова на должность директора ООО «ФАВЕА-Проект»

Предприятие «ФАВЕА-Проект» является новым подразделением российской части группы FAVEA, которое будет специализироваться исключительно на разработке проектной документации. В штат данного юридического лица постепенно будут переведены все проектировщики и ГИПы из остальных российских структур FAVEA. В декабре 2019 года ООО «ФАВЕА-Проект» вступило в члены саморегулируемой организации ассоциации проектировщиков «СтройПроект» и получило право на выполнение инженерных изысканий и разработку проектной документации объектов капитального строительства.  

 

Александр Макаров пришел в российское подразделение FAVEA в 2012 году на должность главного инженера проекта (ГИП). В 2014 году был переведен в центральный пражский офис, получив вид на жительство в Чехии. Александр, занимая должность ГИПа, успешно руководил работой проектных групп FAVEA во многих значимых и крупных проектах, по результатам которых неизменно получал благодарственные письма заказчиков.

Подробнее...

Компания FAVEA приняла участие в выставке Pharmtech & Ingredients 2019

Pharmtech & Ingredients – выставка перспектив!

В Москве, с 19 по 22 ноября, прошла  ежегодная выставка «Pharmtech & Ingredients». На сегодняшний день это крупнейшая в России международная выставка, на которой представлено оборудование, сырье и технологии для производства фармацевтических препаратов, биологически-активных добавок, вакцин, фармацевтических субстанций и косметики

Подробнее...

В Бийске открылся производственный комплекс по выпуску лекарственных средств «Эвалар»

Компания «Эвалар» произвела запуск второй линии нового производственного комплекса в Алтайском крае, предназначенной для выпуска лекарственных средств на основе синтетического сырья. Расширение производственных мощностей в компании планируют использовать как для развития собственного лекарственного портфеля, так и для расширения контрактного производства. 

Новый производственный комплекс компании «Эвалар» полностью предназначен для выпуска лекарственных средств. Его мощность на текущий момент составляет 2 млрд таблеток и капсул в год, включая участок по выпуску лекарственных средств растительного происхождения (1 млрд таблеток и капсул в год), а также участок по выпуску лекарственных средств из синтетического сырья (1 млрд таблеток и капсул в год).

Подробнее...

17 - 18 сентября 2019 г. в Москве состоится семинар «Разработка ЛС: Quality-by-Design и непрерывный подход к валидации»

О семинаре:

Данный семинар посвящен концепции «Quality-by-Design». Такой подход позволяет систематизировать разработку лекарственных средств путем определения четких критериев, понимания процессов и стратегии контроля, с использованием научных данных и оценки рисков, что на выходе приводит к получению качественных, эффективных и безопасных лекарственных средств в более короткие сроки и с меньшими финансовыми затратами.

Лекция будет посвящена нормативной базе, рассмотрению основных принципов руководящих указаний ICHQ8 «Фармацевтическая разработка». Затронуты будут вопросы, связанные, в том числе, с разделом регистрационного досье «Фармацевтическая разработка».

Далее лекторы подробно расскажут о каждом из составляющих факторов «Качество через разработку»: как планировать эксперименты, что такое скрининг факторов процесса и его назначение, как управление рисками используется в процессах разработки и т.д.

Подробнее »

Страница 1 из 32