Проектирование и строительство фармацевтических производств
czechrussianenglish Языковые версии:

Стандарт GMP - фармацевтические производства под ключ. Фармацевтические проекты.
ФАРМПРОИЗВОДСТВА
Проектирование по GMP
Чистые помещения
Строительство под ключ

медицинский инжиниринг FAVEA
СЕРВИС
Технический сервис оборудования

Практическая валидация, семинары, курсы, тренинги. Международный аудит. Стандарты GMP
УЧЕБНЫЙ ЦЕНТР
Практическая валидация. Семинары, курсы, тренинги. Стандарты GMP

льготное финансирование реконструкций
ФИНАНСИРОВАНИЕ
Льготное кредитование проектов чешскими банками

О компании FAVEA

Фармацевтические проекты FAVEA и стандарты GMP

О компании

FAVEA — ведущая европейская компания, занимающаяся фармацевтическим проектированием, реконструкцией и строительством фармацевтических заводов, фабрик, производств.

За свою двадцатилетнюю историю FAVEA успешно реализовала множество проектов "под ключ" в Европе и построила более 50 объектов для крупнейших фармпредприятий России и стран СНГ.

Мы проектируем и строим в соответствии с международными стандартами GMP: 

  • Фармацевтические и биотехнологические производства
  • Медицинские центры и объекты здравоохранения
  • Предприятия по производству медицинского инструмента

Для наших Заказчиков мы поставляем: 

Скачать презентацию

Подробнее...

ВНИМАНИЕ! ПЕРЕНОС СЕМИНАРА «Процессы очистки и их валидация на фармацевтическом производстве» с 14-15 апреля на начало июня

Уважаемые коллеги! Семинар «Процессы очистки и их валидация на фармацевтическом производстве» в связи с эпидемией коронавируса и распоряжением правительства соблюдать карантин, переносится на более позднюю дату. Ориентировочное время проведения семинара - июнь 2020 г.

О дате проведения семинара будет сообщено дополнительно, следите за анонсами на сайте.

Страница 1 из 4

Приглашаем на тренинги и семинары FAVEA !

семинары - Стандарты GMP, валидация и квалификацияВ Центре валидации и обучения проводятся практические тренинги как для валидационных инженеров, так и для других специалистов, заинтересованных в повышении квалификации в области стандартов GMP и валидационных новинок, касающихся создания документации, сбора и оценки измерений данных.

Подробнее