Проектирование и строительство фармацевтических производств

Стандарт GMP - фармацевтические производства под ключ. Фармацевтические проекты.
ФАРМПРОИЗВОДСТВА
Проектирование по GMP
Чистые помещения
Строительство под ключ

медицинский инжиниринг FAVEA
СЕРВИС
Технический сервис оборудования

Практическая валидация, семинары, курсы, тренинги. Международный аудит. Стандарты GMP
УЧЕБНЫЙ ЦЕНТР
Практическая валидация. Семинары, курсы, тренинги. Стандарты GMP

льготное финансирование реконструкций
ФИНАНСИРОВАНИЕ
Льготное кредитование проектов чешскими банками

Фармацевтическое проектирование по GMP

Проектирование фармацевтических предприятий и производств

Консультации по проектированию фармпроизводств 

Компания FAVEA обладает мощным потенциалом, позволяющим ей проводить консультации по широкому спектру вопросов, касающихся проектирования фармацевтических производств.

Экспертами компании являются европейские специалисты с мировым именем.

Наличие собственного GMP-сертифицированного фармацевтического производства в Европе позволяет компании FAVEA давать наиболее практичные советы, выбирая оптимальные решения для заказчика с учетом актуальных трендов в мировой фармацевтике и глобальных перспектив развития фармацевтического рынка.

Разработка концептуального проекта

Концептуальный проект – одна из важных стадий разработки проектной документации, которая призвана оценить возможность и средства реализации намерений инвестора, а также наметить пути реализации.

Тщательно разработанный концептуальный проект дает ясную основу для принятия дальнейших решений.

Во время подготовки концептуального проекта ключевую роль играют исходные данные и их анализ. Недостоверность или недостаточность исходных данных могут привести к выработке неверных решений.

При разработке концептуального проекта все технологические и конструктивные решения будут приниматься в соответствии с требованиями правил GMP, требованиями местных норм и правил, а также в соответствии с данными и рекомендациями Заказчика.

Проектирование фармацевтического производства в соответствии с требованиями GMP

С момента своего основания FAVEA успешно проектирует и строит в России и странах СНГ фармацевтические производства в соответствии с требованиями стандартов GMP (Good Manufacturing Practice). 

Международные стандарты GMP призваны обеспечить эффективный выпуск лекарственных средств, гарантируя их безопасность и качество. Несмотря на то, что данный стандарт в России до настоящего времени носит рекомендательный характер, многие фармацевтические предприятия, желающие уверенно смотреть в будущее, уже внедрили его или планируют внедрение в ближайшее время. Это связано как с перспективами интеграции страны в мировую экономику и требованиями конкурентного рынка, так и с ожидаемыми изменениями в законодательстве и структуре регулирующих органов.  

Проектирование фармацевтического производства подразумевает разработку проектной, конструкторской и др. технической документации, предназначенной для осуществления капитального строительства (реконструкции). Проект содержит в себе практически всю информацию для составления сметного расчета и сетевого графика объекта. Утвержденный Заказчиком и согласованный всеми инстанциями проект – основной правоустанавливающий документ.