В период с 14 по 17 апреля фирма FAVEA провела в г.Казани обучающий семинар для сотрудников ОАО "Татхимфармпрепараты". Семинар был посвящен производству твердых лекарственных форм в соответствии со стандартами Надлежащей Производственной Практики (GMP).
19-22 июня 2007 года в Казани состоялась национальная выставка "Чехия - Ваш партнер", которая проводилась в столице Республики Татарстан уже во второй раз, и явилась логичным продолжением апрельского государственного визита Президента Чешской Республики Вацлава Клауса в Россию.
FAVEA приступила к реализации проекта по строительству цеха таблеток на предприятии ОАО "Татхимфармпрепараты". Первые машины из Чехии с основными материалами и технологической оснасткой успешно доставлены и уже разгружены на месте выполнения работ.
17 по 19 мая компания FAVEA s.r.o, приняла участие в специализированной выставке медицинского оборудования и фармацевтических средств - ФАРМИМА-2007, прошедшей Краснодаре в выставочном центре "КраснодарЭКСПО" Краснодарский Край по уровню развития здравоохранения занимает третье место среди субъектов Российской Федерации и с этой точки зрения является перспективным регионом для будущих проектов FAVEA.
В Казани состоялся чешско-татарстанский деловой форум с участием президента Чехии Вацлава Клауса и президента Татарстана Минтимера Шаймиева. В рамках форума прошло подписание Соглашения между мэрией Казани, АО Комерчни Банк и Консорциумом чешских инжиниринговых компаний о создании в столице Республики Татарстан больницы скорой медицинской помощи.
Победитель конкурса "Платиновая унция 2009" в номинации "За успешную реализацию проектов по модернизации Фармпроизводств на территории РФ в соответствии со стандартами GMP"
В мировой практике одним из важнейших документов, определяющим требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных, являются "Правила производства лекарственных средств" - "Good Manufacturing Practice for Medicinal Products (GMP)".
В методических указаниях (МУ) учтены положения последних изданий отечественной нормативной документации, рекомендаций Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), Конвенции о взаимном признании инспекции в отношении производителя фармацевтической продукции (PIC) и др.
Целью данного обучения является углубление основных и специальных знаний о развитии современной фармации, производстве и контроле качества.Важной задачей является обучение персонала созданию фирменной концепции системы качества продукции, ее оптимизации и развития.
