Проектирование и строительство фармацевтических производств
czechrussianenglish Языковые версии:

Стандарт GMP - фармацевтические производства под ключ. Фармацевтические проекты.
ФАРМПРОИЗВОДСТВА
Проектирование по GMP
Чистые помещения
Строительство под ключ

медицинский инжиниринг FAVEA
СЕРВИС
Технический сервис оборудования

Практическая валидация, семинары, курсы, тренинги. Международный аудит. Стандарты GMP
УЧЕБНЫЙ ЦЕНТР
Практическая валидация. Семинары, курсы, тренинги. Стандарты GMP

льготное финансирование реконструкций
ФИНАНСИРОВАНИЕ
Льготное кредитование проектов чешскими банками

Новости группы компаний FAVEA

Анонсы семинаров в сентябре 2018 года

Компания FAVEA Group приглашает специалистов фармацевтической отрасли принять участие в следующих семинарах:

Семинар GMP

11 сентября, г. Москва
«Стерильное производство – актуализация приложения 1 Правил надлежащей производственной практики»

В настоящее время Европейская комиссия разработала и проводит согласование новой версии Приложения 1 «Manufacture of Sterile Medicinal Products» Good Manufacturing Practice (GMP) guidelines, которое вступит в силу уже в следующем году. Этому вопросу, в первую очередь и будет посвящен семинар: обзор основных изменений, их интерпретация, сравнение с действующими, как в России, так и в странах ЕС и США, правилами GMP.

Целевая аудитория:

Данный семинар предназначен не только для сотрудников производственных подразделений, но и для сотрудников подразделений качества, инженерных служб, главных технологов, а также уполномоченных лиц.

Подробнее о семинаре

Заявка

12 сентября, г. Москва
«Организация работы лабораторий ОКК. Валидация аналитических методик»

Организация работы отдела контроля качества – немаловажный аспект функционирования фармацевтического производства. То, как организована работа по контролю качества в целом, квалификация персонала, выполнение требований к приборам и оборудованию, ведение записей и документооборота оказывает значительное влияние на достоверность и правильность получаемых результатов контроля качества, что в свою очередь, является гарантией выпуска качественных и безопасных лекарственных средств.

Целевая аудитория:

Семинар предназначен, в первую очередь, для сотрудников ОКК (как физико-химических лабораторий, так и микробиологических). Но имеет практическое значение также и для специалистов по валидации и сотрудников отдела разработок и трансфера технологий.

Подробнее о семинаре

Заявка


 

Лектор:

Зденек Павелек

Зденек Павелек, Директор департамента качества и обучения, FAVEA Group. С 2009 – 2014 гг. Зденек занимал должность Директора по качеству в компании TEVA Czech Industries. В обязанности Зденека входило введение и контроль норм GxP в процедурах и процессах в соответствии с международными правилами и директивами, регулирующими фармацевтическое производство. Также он принимал участие в подготовке системы качества для проверок FDA, которые были успешно проведены в 2010 и 2011 годах.

Место проведения:
Отель «Москва Марриотт Новый Арбат»*
121099, Москва, Новый Арбат, 32

Стоимость обучения:
Стоимость участия в одном семинаре - 18.000 руб. (НДС не облагается)
За второго и каждого последующего участника от одной компании действует скидка - 10%

Дополнительные скидки:
Для компаний, направляющих на семинар 4-х и более участников, дополнительная скидка 5% от общей суммы договора
Для компаний, сотрудники которых участвовали в 2-х и более предыдущих семинарах FAVEAGroup, дополнительная скидка 5% от общей суммы договора

По вопросам участия просим обращаться:
Татьяна Новикова
Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
+7 499 550 68 03, +7 926 011 02 40
www.favea-center.ru