A A A
Льготное финансирование реконструкции фармацевтического производства
Компания FAVEA бесплатно для Заказчика проводит все работы, связанные с организацией льготного долгосрочного финансирования реконструкции фармацевтического производства.

Финансирование предоставляется напрямую Заказчику одним из ведущих чешских банков под контракт, подписанный с фирмой FAVEA.

Пример схемы финансирования:



Основные условия предоставления финансирования из Чехии:

  • Основание для финансирования: государственная программа правительства Чехии по поддержке экспорта, консенсус стран OECD
  • Сумма контракта минимальная: 2.000.000 евро
  • Сумма контракта максимальная: 50.000.000 евро
  • Сумма кредита: 85% от суммы контракта между FAVEA и Заказчиком
  • Срок финансирования: от 3-х до 8-и лет
  • Специальное предложение: возможность краткосрочного (до двух лет) финансирования оставшихся 15% от суммы контракта
  • Льготный период: 6 месяцев после запуска производства
  • Процентная ставка: 6-месячный EURIBOR + маржа банка
  • Страхование кредита: необходимость страхования в чешской государственной страховой компании EGAP

для получения дополнительной информации по вопросам финансирования
обращайтесь по тел.: +420 777 121 000, e-mail: Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript
 


Победитель конкурса "Платиновая унция 2009" в номинации "За успешную реализацию проектов по модернизации Фармпроизводств на территории РФ в соответствии со стандартами GMP"

Статьи специалистов FAVEA

Радиофармпрепараты в свете современной медицины

Радиофармпрепара- ты в свете современ- ной медицины

Дженерики в новом столетии

Дженерики в новом веке

все статьи

Видеоматериалы

Реконструция на Томскхимфарм

Реконструция на ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм»

Открытие нового фармпроизводства в Казани

Открытие нового фармпроизводства в Казани

Новое производство препарата гормона роста РАСТАН в Уфе

Новое производство препарата гормона роста РАСТАН в Уфе

Фотоматериалы

Открытие нового фармпроизводства в Казани

Татхимфарм Казань, цех по выпуску ТЛФ, 2007-2008

реконструкция фармпроизводства в Томске

Томскхимфарм Томск, реконструкция -2008

Стандарт GMP

В мировой практике одним из важнейших документов, определяющим требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных, являются "Правила производства лекарственных средств" - "Good Manufacturing Practice for Medicinal Products (GMP)".

Далее

Валидация

В методических указаниях (МУ) учтены положения последних изданий отечественной нормативной документации, рекомендаций Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), Конвенции о взаимном признании инспекции в отношении производителя фармацевтической продукции (PIC) и др.

 

Обучение GMP

Целью данного обучения является углубление основных и специальных знаний о развитии современной фармации, производстве и контроле качества.Важной задачей является обучение персонала созданию фирменной концепции системы качества продукции, ее оптимизации и развития.

 

Rambler's Top100